Actualizado 20 mayo 2023
Definición
Alteración típica de miocardiopatías crónicas con sobrecarga de volumen secundaria a un infarto de miocardio extenso con necrosis extensa, enfermedad de Chagas o idiopática.
Las causas raras incluyen enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X, virus, alcoholismo crónico, toxinas, enfermedades autoinmunes y periparto.
Principales características electrocardiográficas:
- Hipertrofia ventricular izquierda.
- Bloqueo de rama izquierda.
- Hipertrofia auricular izquierda o biauricular.
- Ondas Q patológicas de V1-V4.
- Disminución de la progresión de la onda R en las derivaciones precordiales (V1-V6).
- Presencia de taquicardia sinusal persistente o arritmias (principalmente fibrilación auricular).
- Bajo voltaje en las derivaciones precordiales.
(Ver – Miocardiopatía hipertrófica)
Referencias bibliográficas
Murtagh B, Hammill SC, Gertz MA, et al. Electrocardiographic findings in primary systemic amyloidosis and biopsy-proven cardiac involvement. Am J Cardiol 2005; 95:535.
Luk A, Ahn E, Soor GS, et al. Dilated cardiomyopathy: a review. J Clin Pathol 2009; 62:219.
Maron BJ, Gardin JM, Flack JM, et al. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of young adults. Echocardiographic analysis of 4111 subjects in the CARDIA Study. Coronary Artery Risk Development in (Young) Adults. Circulation 1995; 92:785.
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