Actualizado 03 julio 2024
Definición
Caracterizado por hipertrofia asimétrica del miocardio, afectando predominantemente el tabique interventricular.
El electrocardiograma está alterado en más del 90% de los casos.
Hallazgos electrocardiográficos:
- Signos de hipertrofia ventricular izquierda.
- Signos de hipertrofia auricular izquierda o biauricular.
- Alteraciones inespecíficas en la repolarización (segmento ST y onda T), así como ondas Q anormales en las derivaciones inferior y lateral. La hipertrofia septal conduce a un aumento sustancial del vector septal. En general, las ondas Q no alcanzan los 40 ms de duración, mientras que en el infarto agudo de miocardio superan los 40 ms.
- Las inversiones gigantes de la onda T en las derivaciones precordiales se pueden observar en forma de MCH apical.
- Fibrilación auricular, debido al aumento/sobrecarga auricular.
- Se han identificado asociaciones con síndrome de Wolf-Parkinson-White en el 30% de los pacientes con MCH (PR corto y onda delta).
- Pueden aparecer otras arritmias como extrasístoles, taquicardia auricular y ventricular, dependiendo de la existencia y localización de áreas de fibrosis.
Creditos: Dr Marco Lopez
(Ver – Miocardiopatía dilatada)
Referencias bibliográficas
Murtagh B, Hammill SC, Gertz MA, et al. Electrocardiographic findings in primary systemic amyloidosis and biopsy-proven cardiac involvement. Am J Cardiol 2005; 95:535.
Luk A, Ahn E, Soor GS, et al. Dilated cardiomyopathy: a review. J Clin Pathol 2009; 62:219.
Maron BJ, Gardin JM, Flack JM, et al. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of young adults. Echocardiographic analysis of 4111 subjects in the CARDIA Study. Coronary Artery Risk Development in (Young) Adults. Circulation 1995; 92:785.
Sugerencias y comentarios al correo: contacto@galenbook.com