Actualizado 10 noviembre 2024
Definición
Es una glicoproteína sérica de 54 kDa, inhibidora de proteasas, y considerada un reactante de fase aguda.
Introducción
La α1-antitripsina es una glicoproteína resistente a la degradación por las enzimas digestivas. De esta manera, su dosificación en las heces se utiliza como un marcador endógeno de la pérdida de proteínas por el tracto intestinal.
Solicitud
Indicación:
- Investigación de enteropatías perdedoras de proteínas.
Cómo solicitar: Alfa 1-antitripsina – Heces.
Orientación para la toma de la muestra
- Orientacion al paciente: Evitar el uso de contrastes orales, laxantes y supositorios en los 3 días anteriores a la recolección. No contaminar la muestra con orina. Defecar en un recipiente limpio y seco, y transferir las heces al frasco adecuado proporcionado por el laboratorio. Mantener el material en refrigeración hasta la entrega al laboratorio, que deberá, preferiblemente, congelarlo.
- Frasco de recolección: Frasco adecuado para heces con tapa y espátula, sin conservantes, proporcionado por el laboratorio.
- Material: Heces frescas recientes.
- Volumen recomendado: 5 gramos.
Valores de referencia
- ≤ 54 mg/dL.
Los valores de referencia de la alfa 1-antitripsina en las heces pueden variar según cada laboratorio clínico.
Limitaciones
- Un frasco de recolección de heces con conservante invalida la realización del examen.
- La interpretación de los resultados es más completa cuando la dosificación sérica de la alfa 1-antitripsina se realiza en conjunto.
- El uso reciente de contrastes orales, laxantes, supositorios y otros medicamentos puede interferir en los resultados.
- El pH ácido del estómago puede degradar la alfa 1-antitripsina. Por lo tanto, cuando hay sospecha de pérdida proteica gástrica, el examen debe realizarse después de iniciar una terapia antiácida.
- Los pacientes con deficiencia sérica de alfa 1-antitripsina pueden presentar bajas concentraciones de esta proteína en las heces, lo que dificulta la interpretación de sus resultados.
Causas de alteración
- Aumento:
- Enfermedad de Whipple
- Enteritis regional
- Gastroenteropatía alérgica
- Linfangiectasia intestinal
- Intolerancia a la leche de vaca
- Carcinoma gástrico
- Pericarditis constrictiva
- Hipogammaglobulinemia congénita.
- Disminución:
- Deficiencia sérica de alfa 1-antitripsina.
Referencias bibliográficas
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